Światowe dane epidemiologiczne wykazują, że 2 – 3 na 1000 dzieci rocznie rodzi się z głęboką wadą słuchu, a u kolejnych można podejrzewać wystąpienie uszkodzenia średniego stopnia lub jednostronny niedosłuch.

Z badań Fundacji Wielka Orkiestra Świątecznej Pomocy wynika, że w Polsce ok. 600 dzieci rocznie rodzi się z wadą.

Wszystkie te dzieci wymagają specjalistycznej rehabilitacji, by w przyszłości móc funkcjonować w społeczeństwie na równi ze słyszącymi rówieśnikami. W odpowiedzi na ich potrzeby w 2006 roku Fundacja Orange (wówczas Fundacja Grupy TP) rozpoczęła realizację specjalnego programu
pod nazwą „Dźwięki Marzeń”, który oferuje kompleksową, wieloetapową pomoc dzieciom niesłyszącym z rodzin w utrudnionej sytuacji społecznej bądź ekonomicznej.

Ten unikatowy w skali europejskiej program zakłada objęcie opieką dzieci z wadą słuchu w wieku 0–3 lat, czyli w tzw. złotym okresie
rozwoju mowy, a także w przypadku sprzężonej niepełnosprawności dzieci do 6 roku życia, wtedy kiedy szansa na rehabilitację słuchu i mowy jest największa. Zadaniem programu jest przede wszystkim wyposażenie najmłodszych dzieci w aparaty słuchowe od momentu stwierdzenia u nich wady słuchu oraz zapewnienie im wczesnej rehabilitacji, a także podnoszenie świadomości społecznej na temat potrzeb rozwojowych i znaczenia wczesnej terapii u małych dzieci.

Cele programu „Dźwięki Marzeń” Fundacja Orange realizuje poprzez:

• prowadzenie Banków
  Aparatów Słuchowych zlokalizowanych w placówkach medycznych w całej Polsce, które  zajmują się dopasowywaniem aparatów słuchowych do potrzeb  małych dzieci i bezpłatnym wypożyczaniem aparatów dzieciom
• prowadzenie bezpłatnej rehabilitacji domowej małych dzieci, których systematyczna terapia w specjalistycznych placówkach z różnych względów jest utrudniona bądź niemożliwa
• prowadzenie darmowych letnich turnusów rehabilitacyjnych, których zadaniem jest usprawnianie funkcji słuchowych dzieci z wadą słuchu oraz udzielenie wsparcia ich rodzicom
• zapewnienie szkoleń dla specjalistów zajmujących się terapią słuchu i mowy oraz wyposażanie ich w pomoce edukacyjne potrzebne do rehabilitacji
• zwiększenie poziomu wiedzy i kompetencji rodziców dzieci z wadą słuchu
• popularyzowanie w społeczeństwie zagadnień związanych z problemem
• wady słuchu  u dzieci